-
1 spinal amyotrophy
-
2 Werdnig-Hoffmann amyotrophia
Клинически гетерогенное НЗЧ, форма амиотрофии amyotrophia, при которой преимущественно поражаются клетки передних рогов спинного мозга; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, биохимический дефект пока не установлен, хотя соответствующая мутация картирована на участке q12-14 хромосомы 5; С.а.В.-Г. считается вторым по распространенности (после муковисцидоза cystic fibrosis) аутосомно-рецессивным заболеванием человека.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Werdnig-Hoffmann amyotrophia
-
3 Kugelberg-Welander disease
1) Общая лексика: спинальная амиотрофия III типа (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущественно прок)2) Медицина: болезнь Кугельберга - Веландер, болезнь Кугельберга-Веландера, наследственная прокснмальная спинальная мышечная атрофия, прогрессирующая мышечная дистрофия с фибриллярнымн подергиваниями, псевдомиопатическая мышечная атрофия, ювенильная форма спинальной амиотрофии, псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая спинальная амиотрофия, синдром Кугельберга-Веландер, юношеская спинальная амиотрофия, болезнь Вольфарта-Кугельберга-ВеландерУниверсальный англо-русский словарь > Kugelberg-Welander disease
-
4 Wohlfart-Kugelberg-Welander disease
1) Общая лексика: болезнь Кугельберга-Веландера (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущест)2) Медицина: псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая спинальная амиотрофия, синдром Кугельберга-Веландер, юношеская спинальная амиотрофия, болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер, наследственная проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая мышечная атрофия, спинальная амиотрофия III типа, ювенильная форма спинальной амиотрофииУниверсальный англо-русский словарь > Wohlfart-Kugelberg-Welander disease
-
5 spinal muscular atrophy type III
1) Общая лексика: болезнь Кугельберга-Веландера (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущественно)2) Медицина: спинальная амиотрофия III типа, ювенильная форма спинальной амиотрофии, псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая спинальная амиотрофия, синдром Кугельберга-Веландер, юношеская спинальная амиотрофия, болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер, наследственная проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая мышечная атрофияУниверсальный англо-русский словарь > spinal muscular atrophy type III
-
6 juvenile muscular atrophy
1) Общая лексика: спинальная амиотрофия III типа (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущественно прок)2) Медицина: болезнь Эрба, миодистрофия Эрба - Рота, юношеская миопатия3) Неврология: болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер, болезнь Кугельберга-Веландер, псевдомиопатическая мышечная атрофия, псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая спинальная амиотрофия, синдром Кугельберга-Веландер, ювенильная форма спинальной амиотрофии, юношеская спинальная амиотрофияУниверсальный англо-русский словарь > juvenile muscular atrophy
-
7 Hoffmann muscular atrophy
1) Общая лексика: наследственная спинальная мышечная а (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный англо-русский словарь > Hoffmann muscular atrophy
-
8 Hoffmann's atrophy
1) Общая лексика: наследственная спинальная мышечная атрофия (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей) -
9 Hoffmann-Werdnig syndrome
Медицина: болезнь Верднига-Гоффманна (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), наследственная спинальная мышечная атрофия, инфантильная прогрессирующая атрофия, наследственная спинальная амиотрофия, прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна, синдром Верднига-Гоффманна, спинальная амиотрофия 1 типа, спинальная мышечная атрофия детского возраста I типаУниверсальный англо-русский словарь > Hoffmann-Werdnig syndrome
-
10 Werdnig-Hoffmann disease
Медицина: болезнь Верднига-Гоффманна (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), наследственная спинальная мышечная атрофия, инфантильная прогрессирующая атрофия, наследственная спинальная амиотрофия, прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна, синдром Верднига-Гоффманна, спинальная амиотрофия 1 типа, спинальная мышечная атрофия детского возраста I типаУниверсальный англо-русский словарь > Werdnig-Hoffmann disease
-
11 Werdnig-Hoffmann muscular atrophy
1) Общая лексика: наследственная спинальная мы (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный англо-русский словарь > Werdnig-Hoffmann muscular atrophy
-
12 Werdnig-Hoffmann paralysis
Медицина: болезнь Верднига-Гоффманна (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), наследственная спинальная мышечная атрофия, инфантильная прогрессирующая атрофия, наследственная спинальная амиотрофия, прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна, синдром Верднига-Гоффманна, спинальная амиотрофия 1 типа, спинальная мышечная атрофия детского возраста I типаУниверсальный англо-русский словарь > Werdnig-Hoffmann paralysis
-
13 familial spinal muscular atrophy
Медицина: болезнь Верднига-Гоффманна (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), наследственная спинальная мышечная атрофия, инфантильная прогрессирующая атрофия, наследственная спинальная амиотрофия, прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна, синдром Верднига-Гоффманна, спинальная амиотрофия 1 типа, спинальная мышечная атрофия детского возраста I типаУниверсальный англо-русский словарь > familial spinal muscular atrophy
-
14 infantile muscular atrophy
1) Общая лексика: наследственная спинальная мышечная (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный англо-русский словарь > infantile muscular atrophy
-
15 progressive spinal muscular atrophy of infants
1) Общая лексика: болезнь Вердниг (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный англо-русский словарь > progressive spinal muscular atrophy of infants
-
16 spinal muscular atrophy, type I
Медицина: болезнь Верднига-Гоффманна (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей), наследственная спинальная мышечная атрофия, инфантильная прогрессирующая атрофия, наследственная спинальная амиотрофия, прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна, синдром Верднига-Гоффманна, спинальная амиотрофия 1 типа, спинальная мышечная атрофия детского возраста I типаУниверсальный англо-русский словарь > spinal muscular atrophy, type I
-
17 Kugelberg-Welander syndrome
1) Общая лексика: юношеская сп (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущественно проксимальные мышцы)2) Медицина: болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер, псевдомиопатическая мышечная атрофия, псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая спинальная амиотрофия, синдром Кугельберга-Веландер, спинальная амиотрофия III типа, ювенильная форма спинальной амиотрофии, болезнь Кугельберга-ВеландерУниверсальный англо-русский словарь > Kugelberg-Welander syndrome
-
18 Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome
1) Общая лексика: юно (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущественно проксимальные мышцы)2) Медицина: болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер, болезнь Кугельберга-Веландер, псевдомиопатическая мышечная атрофия, псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая спинальная амиотрофия, синдром Кугельберга-Веландер, спинальная амиотрофия III типа, ювенильная форма спинальной амиотрофииУниверсальный англо-русский словарь > Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome
-
19 infantile progressive spinal muscular atrophy
1) Общая лексика: наследственная с (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный англо-русский словарь > infantile progressive spinal muscular atrophy
-
20 juvenile spinal muscular atrophy
1) Общая лексика: юношеск (возраст начала заболевания - 2-15 лет, течение медленное, довольно доброкачественное; в отличие от большинства болезней мотонейронов страдают преимущественно проксимальные мышцы)2) Медицина: болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер, болезнь Кугельберга-Веландер, псевдомиопатическая мышечная атрофия, псевдомиопатическая проксимальная спинальная мышечная атрофия, псевдомиопатическая спинальная амиотрофия, синдром Кугельберга-Веландер, спинальная амиотрофия III типа, ювенильная форма спинальной амиотрофииУниверсальный англо-русский словарь > juvenile spinal muscular atrophy
- 1
- 2
См. также в других словарях:
спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна — Werdnig Hoffmann amyotrophia спинальная амиотрофия Верднига Гоффманна. Клинически гетерогенное НЗЧ, форма амиотрофии <amyotrophia>, при которой преимущественно поражаются клетки передних рогов спинного мозга; наследуется по аутосомно… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Амиотрофия спинальная плечелопаточно-лицевая — Спинальная амиотрофия, проявляющаяся в возрасте от 7 до 40 лет миофибрилляциями, гипотрофией мышц плечевого пояса, особенно мышц, фиксирующих лопатки, и проксимальных отделов рук. Прогрессирует медленно. Поражение мышц лица возникает поздно и… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
амиотрофия — Нарушение двигательной функции мышц вследствие поражений периферических моторных нейронов; многие формы А. имеют наследственный характер А. Шарко Мари Тута, спинальная А. Верднига Гоффманна и др. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский… … Справочник технического переводчика
амиотрофия наследственная спинальная — (amyotrophia hereditaria spinalis; син.: амиотрофия семейная спинальная детского возраста, Верднига Гоффманна болезнь, Верднига Гоффманна прогрессивная мышечная атрофия) наследственная болезнь, проявляющаяся на первом году жизни (при медленном… … Большой медицинский словарь
амиотрофия семейная спинальная детского возраста — см. Амиотрофия наследственная спинальная … Большой медицинский словарь
Амиотрофия спинальная юношеская — Син.: Болезнь Кугельберга–Веландера. Мышечная спинальная, проксимальная, медленно прогрессирующая амиотрофия, проявляющаяся в возрасте от 2 до 17 лет, реже – в юношеском возрасте, слабостью и гипотрофией мышц тазового пояса, при этом характерно… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
амиотрофия — amyotrophia амиотрофия. Hарушение двигательной функции мышц вследствие поражений периферических моторных нейронов; многие формы А. имеют наследственный характер А. Шарко Мари Тута <Charcot Marie Tooth amyotrophia>, спинальная А. Верднига… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Амиотрофия спинальная мономелическая — Проявляется очень медленно прогрессирующей слабостью мышц одной конечности. При этом на ЭМГ выявляются признаки поражения нейронов передних рогов спинного мозга. Заболевание спорадическое, локальное, с доброкачественным течением … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Амиотрофия спинальная наследственная Верднига–Гоффманна — Син.: Болезнь Верднига–Гоффманна. Обычно проявляется на 2–4 м месяце гипотонией и выраженной задержкой моторного развития. В дальнейшем быстро прогрессирующая слабость и гипотония мышц, фибриллярные и фасцикулярные подергивания, диффузные… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Амиотрофия спинальная Оппенгейма — В настоящее время рассматривается как вариант врожденной формы болезни Верднига–Гоффманна (см.) с относительно доброкачественным течением. В клинической картине на первый план длительно выступает миатонический синдром (см.). При этом больные… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Амиотрофия спинальная прогрессирующая взрослых — Син.: Болезнь Арана–Дюшенна–Куссмауля. БАС, переднероговая форма Дебютирует в возрасте 25–50 лет прогрессирующей мышечной атрофией, фибриллярными и фасникулярными подергиваниями, вялыми парезами, угасанием сухожильных рефлексов. Чаще других… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике